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维萨拉GM70提供两种采样方法：扩散和泵吸。泵吸选项设计用于从无法进行扩散式直接测量的空间中抽取样本。 从潮湿环境中抽取气体样本时须采取预防措施，以确保探头和泵腔内的NDIR传感器的光学表面不会发生冷凝。 在培养箱和环境试验箱中开展测量颇具挑战性，因为气体样本通常是从高温和高湿的环境中抽取到室温环境中，这会导致冷凝。 使用由Nafion®材料制成的采样管（可作为配件提供，维萨拉部件号21
在与校准条件不同的温度和压力下进行的二氧化碳测量可能需要进行校正以达到所需的准确度。可以使用符合理想气体定律的公式对体积百分比读数进行简单的校正： 在维萨拉手持式二氧化碳测量仪GM70中，可以在GM70用户菜单中轻松设置测量点的环境温度和压力。补偿在内部进行，仪表显示校正后的测量值。内部校正还考虑了由真实气
从根本上来看，所有非色散红外仪表测量的都是摩尔密度（光束路径中的分子数）。大多数用户更喜欢以体积百分比输出，对CO2仪表进行调整，通过将分子数与已知的CO2体积浓度相关联来显示该值。 由于气体是可压缩的，其摩尔密度会随着环境大气压和温度的变化而变化，这意味着输出取决于温度和压力。 如果测量条件明显偏离校准条件（1013 hPa和25°C），则需要对CO2测量进行补偿。请参阅下面的表1和表2
一、维萨拉CARBOCAP®NDIR（非色散红外）单光束双波长传感器的工作原理是什么？ 维萨拉CARBOCAP®二氧化碳传感器具有三个主要组件：光源、干涉仪和红外探测器。将光源放置在能够照射到红外探测器的位置，这样光线就能以固定的距离抵达探测器，而探测器则对光的强度进行测量。 将法布里——珀罗干涉仪(FPI)放置在红外探测器的正前方。FPI是一种可调谐滤波器，仅允许特定波长的光通过控测器。
对维萨拉Veriteq vLog验证系统符合21 CFR Part 11要求的评定维萨拉系统是一套混合系统，它同时使用电子记录和带签名的的纸质记录。Veriteq系统内的电子记录是受控的，一旦创建之后就无法更改。电子记录不可更改的特性使得人们可以对其进行打印和签名，并能完全确保它们代表了采集的数据的真实性。21 CFR Part 11的规定指出，美国食品与药物管理局认为，电子记录在GMP环境中
医院儿科常常与研究机构合作,为儿童疾病创造新的治疗和处理方法。通常,根据处理疾病的特定类型将研究分为不同领域,例如:癌症、血液病、传染病、疫苗接种、临床和翻译研究、内分泌学、心脏病学以及特定疾病,如囊性纤维化或自闭症。这些分类又属于较大类别的生理、治疗和疾病发病机制。尽管存在学科和研究目标的划分,但调查人员和工作人员共享了许多设施和资源,以确保药物复合和样品或药物储存方法等实践的连续性。储存和
GMP， 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，
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